Сооплата на связи
ФармТехно

Открыт новый способ диагностики болезни Паркинсона

Неудивительно, что новый способ диагностики болезни Паркинсона был разработан именно в Японии - из-за быстрого старения населения Страны восходящего солнца, в настоящий момент превратившегося во внушающую тревогу проблему, выявление болезни Паркинсона на ранних стадиях стало одной из задач первостепенной важности для японской медицины.

Болезнь Паркинсона, или дегенеративное заболевание центральной нервной системы, поражает нейронные клетки головного мозга, носит прогрессирующий характер и сопровождается развитием ряда психических расстройств, таких, как снижение умственных способностей человека и нарастание депрессивного состояния. Причины появления этой болезни могут быть абсолютно разные, от травмы до генетической предрасположенности, а способ ее лечения в настоящее время не найден - современные медикаментозные средства лишь помогают преодолеть трудности, возникающие у пациентов при ходьбе, движении и треморе. На нулевой стадии развития болезни Паркинсона у пациента не наблюдаются признаки появления патологии, лишь уже на первой стадии пациенты начинают замечать характерные нарушения в движениях пальцев и кистей рук, а также испытывать вялость, депрессию и нарушения сна.

Ученые из японского университета Кобе сосредоточились на поиске надежного метода ранней диагностики болезни Паркинсона, что может совершить прорыв в улучшении лечения таких пациентов и, соответственно, качества их жизни. Проведя серию экспериментов с сывороткой крови, взятой у крыс и пациентов, страдающих от болезни Паркинсона, ученые нашли способ выявлять болезнь Паркинсона по анализу реакций фермента Р450. Экспрессия ферментов Р450 изменяется, если в организме появляются различные заболевания, например, рак или диабет, что в свою очередь приводит к изменениям в количестве и качестве определенных метаболитов. Выявив характерные для зарождения болезни Паркинсона метаболиты, ученые создали тест по анализу крови, точность которого составила от 85% до 88%, а для проведения такого теста требуется всего 30 мл крови. После того, как эффективность теста подтвердится на большей выборке пациентов, его смогут ввести в клиническую практику.