Что может быть страшнее, чем страдать от заболевания, которое больше нигде и ни у кого не встречается? С таким недугом не сможет справиться даже современная медицина.
Болезнь Филдс
Это редчайшее заболевание названо по фамилии единственных пациентов, от него пострадавших - сестер Филдс из Англии. Уже в четырехлетнем возрасте обе девочки начали терять способность управлять своим телом, в девять лет сестры могли передвигаться только в инвалидных колясках, в четырнадцать - лишились способности разговаривать. Помочь девочкам или хотя бы точно определить причину этой странной болезни так и не удалось.
Синдром Котара
Изображение flickr.com Страдающие от этого синдрома пациенты считают, что они умерли или лишились какого-либо жизненно важного органа. Но при этом по некоей мистической причине продолжают общаться, передвигаться и так далее. Так как пациент уверен, что он уже мертв, то крайне велик риск совершения реального суицида - например, чтобы доказать окружающим свое бессмертие. Также смерть может наступить в результате истощения - считая себя "живым трупом", пациент перестает питаться и даже может переехать жить на кладбище. Заболевание возникает в результате серьезной черепно-мозговой травмы.
Аргироз
Аргироз, или синдром голубой кожи, может возникнуть в результате редкого генетического заболевания - а также экспериментов человека над самим собой или опять же крайне редкой формы аллергии. В случае с генетикой известен всего один такой случай: в семье Фугейт из Кентукки (США) уже почти два века рождаются исключительно дети с синей кожей. Семейство страдает редким заболеванием крови, когда из-за малого содержания кислорода в крови она принимает синий оттенок, что отражается в том числе на цвете кожных покровов.
Болезнь Куру
Это редчайшее заболевание настигло аборигенов Новой Гвинеи как своеобразное наказание за чрезмерную увлеченность каннибализмом. В середине XX столетия группе американских и австралийских ученых удалось наблюдать за болезнью с удивительными симптомами: все начиналось с ужасной головной боли, затем аборигены теряли контроль за координацией движений - у них начинали дрожать конечности, затем они теряли способность нормально передвигаться и разговаривать, появлялось косоглазие, вскоре после чего больные умирали. Но перед самой смертью, то есть на последней стадии этой болезни, аборигены страдали от неконтролируемых приступов маниакального смеха. После вскрытия выяснилось, что мозговая ткань умерших от болезни Куру похожа на губку с дырами.
Болезнь Хатчинсона
Из всех редких заболеваний болезнь Хатчинсона самая известная - это то самое генетическое заболевание, когда человек слишком быстро стареет, при этом дряхлеет только тело, а уровень психологического развития остается на детском уровне. Уже в возрасте 2-х лет дети, страдающие от прогерии (второе название этого заболевания), начинают выглядеть как старики, также к этому возрасту ребенок уже теряет все волосы на теле, включая брови и ресницы. Дальше к больным прогерией приходят заболевания, характерные для возрастных изменений организма - артриты, проблемы с сердцем и сосудами, что в конечном итоге приводит к ранней смерти в возрасте 10-14 лет от инфаркта или инсульта. Существует единичный случай, когда больной прогерией японец дожил до 45 лет.
Синдром чужой руки
Это заболевание больше напоминает отрывок из произведения Стивена Кинга, но, несмотря на крайнюю редкость, такое тоже случается. В результате тяжелой мозговой травмы или осложнения после инсульта, операции по удалению опухоли в мозгу или болезни Альцгеймера одна рука может начать жить своей жизнью, полностью выйдя из-под контроля "хозяина". То есть в любой момент рука может неожиданно начать странно жестикулировать, бить предметы, раздавать пощечины - или даже попытаться задушить самого больного.
Синдром Алисы в Стране чудес
Еще одно необычной и крайне редкое заболевание, похожее скорее на вымысел, чем на быль - пациент не может определить реальный размер предметов, причем различные предметы кажутся ему сильно больше или меньше, чем они есть на самом деле. Этот синдром обычно проявляется как временное явление и может в том числе возникать под воздействием психотропных препаратов.
Синдром иностранного акцента
Родственникам или друзьям больного вначале может показаться, что он над ними просто подшучивает, вдруг начав разговаривать со странным непонятным акцентом, вроде и похожим на какой-то определенный акцент, а вроде и нет. Всего зарегистрировано около 60 больных, страдающих от этого синдрома, причиной появления которого может быть травма головного мозга, инсульт или просто слишком интенсивная мигрень.
Болезнь Моргеллонов
Эту болезнь вначале пытались диагностировать как одну из разновидностей шизофрении, но при более внимательном обследовании больных выявили, что это все-таки отдельное заболевание, ни к психозу, ни к шизофрении отношение не имеющее. Просто очень редкое. Пациенты, страдающие от болезни Моргеллонов, утверждают, что под кожей у них ползают черви или бегают мелкие насекомые, при этом на коже больных действительно наблюдаются повреждения, они мучаются от истощения, мышечных болей и судорог, потери памяти и ухудшения зрения. Так как никакое "физическое" объяснение болезни Моргеллонов так и не было найдено, ее возникновение принято списывать на расстройство психики, сопровождаемое галлюцинациями.
Фибродисплозия
Болезнь "каменного человека", при которой со временем тела больных почти в прямом смысле превращаются в камень - во всяком случае, по ощущениям. Проблема кроется в мутагенной трансформации мягких тканей связок и сухожилий в костные. Самое печальное, несмотря на то, что природа этого заболевания, в отличие от многих других столь же редких болезней, изучена и определена, помочь пациенту все равно не представляется возможным даже путем хирургического вмешательства - любая операция приводит лишь к еще более активному росту костной ткани.